Вести

Дана 12. марта^th 2022, тхеНМПА (СФДА) издао обавештење којим се одобрава промена апликације за самотестирање антигенских производа ЦОВИД-19 компаније Нањинг Вазиме БиотецхЦо., Лтд, Пекинг Јинвофу Биоенгинееринг ТецхнологиЦо., Лтд, Схензхен Хуада Ииниуан Пхармацеутицал Тецхнологи Цо., Лтд, Гуангзхоу Вондфо Биотецх Цо., Лтд иBеијинг Савант Биотецхнологи Цо.,лтд(Хуаkeтаи).Лансирано је пет производа за самотестирање антигена ЦОВИД-19.

НХЦ је 11. марта 2022. објавио да је, у циљу даље оптимизације стратегије тестирања на нови корона вирус и служења потребама превенције и контроле ЦОВИД-19, Свеобухватни тим Заједничког механизма за превенцију и контролу Државног савета одлучио да дода тестирање антигена до тестирања нуклеинске киселине и направио „Протокол апликације за откривање новог антигена коронавируса (пробно)“
Протокол специфицира применљиву популацију за тестирање антигена:
Прво, они који посећују примарне медицинске установе и имају симптоме као што су респираторни тракт и грозница у року од 5 дана од појаве симптома;
Друго, особље за посматрање карантина, укључујући посматрање кућног карантина, блиски контакт и под-блиски контакт, посматрање уласка у карантин, заштитне зоне и особље контролне зоне;
Трећи су становници заједнице којима је потребна самодетекција антигена.

Савети: Детекција антигена је важан додатак детекцији нуклеинске киселине, али резултати самодетекције антигена не могу се користити као основа за дијагнозу инфекције