Потврда о регистрацији медицинског уређаја Народне Републике Кине
Регистрација медицинског средства се односи на процес систематске процене безбедности и ефикасности медицинских средстава која се продају и користе у складу са законским процедурама, како би се одлучило да ли да пристане на њихову продају и употребу.Подијељен је на ЦхинОво је регистрација домаћег медицинског уређаја и регистрација медицинског уређаја у иностранству.Медицинским уређајима у иностранству, било да су класе И, класе ИИ или класе ИИИ, треба да рукује Пекиншка државна управа за храну и лекове: домаћим медицинским уређајима класе И и класе ИИ треба да рукује локална покрајинска или општинска управа за храну и лекове, а класу ИИИ медицинским уређајима треба да рукује Државна управа за храну и лекове.Потврда о регистрацији медицинског уређаја односи се на легалну личну карту производа медицинских средстава.
Према прописима о надзору и управљању медицинским средствима, мерама надзора и управљања производњом медицинских средстава и мерама за вођење регистрације медицинских средстава које издаје Државна управа за храну и лекове, произведени производи медицинских средстава и/ или продате у Кини морају испунити одговарајуће регулаторне захтеве.Ови захтеви укључују:
1) произвођач медицинског средства добије дозволу за производњу;
2) Медицински производи имају сертификат о регистрацији.
Фоосин је већ добио медицинску регистрацију у Кини од 2006. најновију верзију на следећи начин:
Број потврде о регистрацији: лкзз 20152020252
Име регистранта | Fooсин медицински материјали Цо., Лтд |
Сједиште регистранта | 20, Ксингсхан Роад, Веихаи Торцх Хи-тецх научни парк |
Адреса производње | 20, Ксингсхан Роад, Веихаи Торцх Хи-тецх научни парк |
Име агента | |
Агентово пребивалиште | |
Назив производа | Хируршки шав који се не апсорбује |
Модел и спецификација | Види прилог у прилогу |
Структура и састав | Производ се састоји од игле за шавове и хируршког шава који се не може апсорбовати. |
Обим примене | Погодан је за шивење људског ткива. |
енцлосуре | Технички захтеви производа: лкзз 20152020252 |
Остали садржаји | |
примедбе | Оригинални сертификат о регистрацији медицинског уређаја бр.: лкзз 20152650252 |
Одобрио: Управа за лекове провинције Схандонг |
Датум одобрења: 25.03.2020 |
Важи до: 24.03.2025 |
(печат одељења за одобрење) |
Прилог:
Pназив производа | Nилон | Pолипропилен | Pолиестер | Sилк |
USP | 10-(0#-2#) | 10-(0#-2#) | 8-(0#-2#) | 8-(0#-5#) |
Дужина шава | 30цм-299цм | 45цм-299цм | 45цм-299цм | 30цм-299цм |
Пречник игле × дужина тетиве (0.1мм×мм) | (1,5-15)×(4.5-55) | (2-15)×(6-55) | (2-15)×(6-55) | (1,5-15)×(6-65) |
Крива | 1/2, 3/8, 1/4, 5/8 | 1/2, 3/8, 1/4, 5/8 | 1/2, 3/8, 1/4, 5/8 | 0,1/2, 3/8, 1/4, 5/8 |
Nврста игле | Округло тело, сечење, лопатица | Округло тело, сечење, конусно сечење | Округло тело, сечење | Округло тело, сечење, конусно сечење |
Nколичина игла | 0-8 | 0-8 | 0-8 | 0-16 |